Ziele von BioReg
- Langzeitbeobachtung der Wirksamkeit, des Therapieverlaufs, der Gründe eines Therapiewechsels sowie des Krankheitsverlaufs unter Therapie und ggf. nach Therapieende einer Behandlung mit Biologika, Biosimilars und/oder tsDMARDs
- Untersuchung der Sicherheit bei Langzeittherapien
- Erhebung der Lebensqualität
Prospektive Beobachtungsstudie
Einschlusskriterien
- gesicherte entzündlich rheumatische Erkrankung (Rheumatoide Arthritis, Psoriasis Arthritis, Spondyloarthritis, bzw. andere chronisch entzündlich-rheumatische Erkrankung) zu Beginn oder bei Wiederbeginn einer Therapie mit Biologika, Biosimilars oder tsDMARDs
- Alter ≥ 18 Jahre
- Einwilligung der Patienten zum Einschluss
Datenerhebung durch Arzt und Patient mittels Fragebogen (siehe < Erhebungsbögen >) bzw. elektronische Dokumentation zum Beginn der Therapie und danach Folgeerhebungen im Abstand von etwa 6 Monaten
- Behandlungsdetails
- Krankheitsdetails
- Krankheitsspezifische Aktivitätsparameter und Scores
- unerwünschte Ereignisse
- Arbeitsunfähigkeit
Nähere Information zur Datenerhebung: